top of page

SKANLAB NG PRO

Skanlab_Therapy_04.png
Vad är en Skanlab NG Pro

Skanlab NG Pro diatermiapparat är avsett för behandling av muskuloskeletala skador, degenerativa muskuloskeletala tillstånd och smärta, och som en del av en sjukgymnastikregim som kan inkludera andra behandlingar. Specifika applikationer inkluderar:

• Acceleration av mjukvävnad och muskelläkning efter skada
• Kontroll av smärta, inklusive ledvärk
• Acceleration av ledläkning och artrit
• Bättre elasticitet hos muskler och mjuka vävnader

​

Skanlab NG Pro används också i stor utsträckning för FÖREBYGANDE BEHANDLING

​

Teknisk drift

Skanlab NG Pro genererar en elektrostatisk fältenergi med en frekvens på 500 kHz (0,5 MHz).

Watteffekten är 25 watt, och effekten är baserad på att skapa en växlande statisk ström som skapar ett elektrodynamiskt fält och därför använder elektrodynamik-komplexet. Enheten klassificeras som en långvåg (600m) diatermi-enhet (monopolär). Strömmen kännetecknas av att den är en kapacitiv högfrekvent ström.

​

Själva enheten är jordad, men patientkretsen innehåller inte en "riktig" jordelektrod. Behandlingselektroden och patientens nuvarande returelektrod är bara en del av kretsen för att behandla patienten och för att sluta kretsen. Patientens vävnad är också en del av denna krets. Effekten av uppvärmningen genereras i vävnaden under behandlingselektroden.

Behandlingselektroden arbetar med dielektrikum eller kapacitans - När dielektriskt ansluten diatermi används skapas en snabbt växlande spänningsdifferens som producerar ett snabbt växlande elektriskt fält i en krets. Behandlingselektroden och patientens returelektrod placeras med adekvat och optimal hudkontakt med patienten. Det elektriska fältet tränger in i vävnaderna (genom ytan på emaljen på behandlingselektroden och patientens hudvävnad) i det relevanta området av kroppen. Energin kommer in i vävnaden via behandlingselektroden och avger energi i form av värme och returströmmen returnerar til pasient returelektroden via patienten och stänger därmed kretsen.

​

Uppvärmningseffekten i vävnaden ligger under behandlingselektroden. På grund av de elektriska laddningarna i vävnadsmolekylerna kommer vävnadsmolekylerna att försöka anpassa sig till det snabbt föränderliga elektriska fältet. Denna snabba rörelse, eller alternering, av ionene orsakar friktion eller kollision med andra ioner och producerar värme i vävnaden. Den elektriska fältstyrkan bestäms av graden av potentialskillnad mellan elektroderna som ställts in av enhetens strömregulator. Eftersom frekvensen inte varierar bestämmer medeleffekten uppvärmningens faktiska effekt. Uppvärmningen i sig beror på förlust av energi i vävnaden. Detta ger i sin tur mindre energi genom den omgivande vävnaden och till patientens returströmelektrod.

Under vilka förhållanden hos patienten uppvisar Skanlab NG Pro god effekt?

Anatomisk plats / tillstånd

Nacke:

  • Bursit

  • Torticollis

  • Muskelvärk

  • Whiplash syndrom

  • Mobilisering

Axel:

  • Fryst axelmobilisering

  • Impingement syndrom

  • Rotator manschett symptom

  • Biceps longum tendonit

Armbåge / underarm / hand

  • Epikondylit

  • Pronator teres syndrom

  • Bursit

  • Karpaltunnelsyndrom

  • Förvrängningar av fingerband

Rygg:

  • Smärta i nedre ryggen

  • Detonerande muskler

  • Muskelvärk

  • Mobilisering

Höft

  • Koaxial artrit

  • Adductors tendinit

  • Trochante bursit / bursit störningar

  • M. piriformis syndrom

Lår

  • Hamstring kontusioner

  • M. quadriceps kontusioner

Knä:

  • Gonartrit

  • Patello-femoral artralgi

  • Ligamentskador

  • Löpare knä

  • Jumpers knä

Jag Legg

  • M. tibialis posterior tendinit

  • Tibia periostit

  • M. triceps surae kontraktur

Ankel och akillessena

  • Förvrängning av fotleden med ödem

  • Sinus tarsi syndrom

  • Achilles tendonit / paratendonit

  • Talofibulära främre stukningar

​

Tekniska specifikationer

Tekniska godkännanden: CE 2460
Skanlab NG Pro uppfyller alla beställningar och standarder i enlighet med läkemedelsdirektivet (93/42 / EEG)
Standard utrustning

  • Skanlab NG Pro

  • Behandlingselektrod, Ø30mm

  • Massiv patientåtergångsströmelektrod (stålstav)

  • Komplett elektrodhandtag (fjärrkontroll)

  • Elektrodkabel, svart

  • Kraftledning

​

Valfri utrustning
Behandlingselektrod, Ø30mm
Behandlingselektrod, Ø23mm
Massiv patientåtergångsströmelektrod (stålstav)

Flexibel patientströmelektrod (gummiplatta 8x12cm)
Komplett elektrodhandtag (fjärrkontroll)
Elektrodkabel, svart
Kraftledning
Skanlab Therapy Electrode Cream, 1ltr
Skanlab Therapy Electrode Cream, 5ltr

Tekniska specifikationer

  • Huvudspänning: 100-240 volt,

  • Frekvens: 50/60 Hz

  • Ström: 0,6 –1,2 A.

  • Max. Uteffekt: 25W

  • Kontinuerlig utfrekvens: 500 kHz

 

Enheten
Medicinsk klassificering: IIa (enligt MDD 93/42 / EEG)
Säkerhetsklass: I typ BF, enligt IEC 60601-1
Patientläckström: bättre än IEC-kraven (IEC <100 µA)
Ditto, första felförhållandet: bättre än IEC-kraven (IEC <500 µA)
Säkerhetstest: CE-MDD
Mått: 302x300x126.5mm (lxbxh)
Vikt: 4,3 kg
Säkringar: 2xT 2,5AH 250V

​

Miljöförhållanden
Miljöförhållanden för transport och lagring
Miljö temperatur: - 100 C till + 400 C.
Relativ luftfuktighet: 10 till 90% (ingen kondens)
Atmosfäriskt tryck: 500 till 1060 hPa
Miljöförhållanden för normal användning
Miljö temperatur: - 10 C till + 40 C.
Relativ luftfuktighet: 10 till 90% (ingen kondens)
Atmosfäriskt tryck: 800 till 1060 hPa


Klassificering: CE 2460
Klassificering av Skanlab NG Pro
• Klass IIa enligt medicintekniska direktivet (MDD 93/42)

​

programvara
Klass A enligt EN ISO 62304, Software Safety Classification

​

Implementerade säkerhetsstandarder
• IEC 60601-1: Elektrisk medicinsk utrustning - Del 1: Allmänna säkerhetskrav
• IEC 60601-1-2: Elektrisk medicinsk utrustning - Del 1: Allmänna krav för grundläggande säkerhet och kritisk prestanda - Avsnitt 2: Säkerhetsstandard: Elektromagnetisk störning - Krav och tester
• IEC 60601-1-4: Elektrisk medicinsk utrustning - Del 1-4: Allmänna säkerhetskrav - Säkerhetsstandard: Programmerbara elektriska medicinska system
• IEC 60601-1-6: Medicinsk elektrisk utrustning - Del 1: Allmänna säkerhetskrav - Avsnitt 6: Säkerhetsstandard: Användbarhet
• IEC 60601-1-11: Medicinsk elektrisk utrustning - Del 1: Allmänna krav på grundläggande säkerhet och kritisk prestanda - Avsnitt 11: Säkerhetsstandard: Krav på medicinsk elektrisk utrustning och medicinska elektriska system som används i hemmamiljön
• EN ISO 62304: Programvara för medicintekniska produkter - livscykelprocesser för programvara
• EN ISO 14971: Medicinsk utrustning - Användning av riskhantering på medicinsk utrustning
• EN ISO 10993: Biologisk utvärdering av medicintekniska produkter - Del 1: Utvärdering och testning i en riskhanteringsprocess

13.7 Produktionsstandarder
• EN ISO 13485 Medicinsk utrustning - Kvalitetshanteringssystem Krav för regleringsändamål

​

​

Kontakta Skanlab AS för

  • Djupgående information / dokumentation

  • Försiktighetsinformation

  • Information om kontraindikationer

  • Information om praktisk användning

  • Demonstration

​​

Klicka här

bottom of page